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　　丙酮(acetone，CH3COCH3)，又名二甲基酮，为最简单的饱和酮。是一种无色透明液体，有特殊的辛辣气味。易溶于水和甲醇、乙醇、乙醚、氯仿、吡啶等有机溶剂。易燃、易挥发，化学性质较活泼。目前世界上丙酮的工业生产以异丙苯法为主。丙酮在工业上主要作为溶剂用于炸药、塑料、橡胶、纤维、制革、油脂、喷漆等行业中，也可作为合成烯酮、醋酐、碘仿、聚异戊二烯橡胶、甲基丙烯酸甲酯、氯仿、环氧树脂等物质的重要原料。

　　一、基本信息

　　化学式 CH3COCH3 分子量58.08 外观 常温下无色液体 闪点-20°C 别称 二甲基酮、二甲基甲酮，二甲酮，醋酮、木酮

　　熔点 −94.9 °C (178.2 K) 危险性描述 易燃、有毒 气味 特殊性辛辣气味

　　沸点56.53 °C (329.4 K) 水溶性 混溶 安全性描述 易燃，易制毒

　　二、物理性质

　　相对密度(水=1):0.788

　　相对蒸气密度(空气=1):2.00

　　饱和蒸气压(kPa):53.32(39.5℃)

　　溶解性:与水混溶，可混溶于乙醇、乙醚、氯仿、油类、烃类等多数有机溶剂。

　　三、化学性质

　　丙酮是脂肪族酮类具有代表性的的化合物，具有酮类的典型反应。例如:与亚硫酸氢钠形成无色结晶的加成物。与氰化氢反应生成丙酮氰醇。在还原剂的作用下生成异丙酮与频哪醇。丙酮对氧化剂比较稳定。在室温下不会被硝酸氧化。用酸性高锰酸钾强氧化剂做氧化剂时，生成乙酸、二氧化碳和水。在碱存在下发生双分子缩合，生成双丙酮醇。2mol丙酮在各种酸性催化剂(盐酸，氯化锌或硫酸)存在下生成亚异丙基丙酮，再与1mol丙酮加成，生成佛尔酮(二亚异丙基丙酮)。3mol丙酮在浓硫酸作用下，脱3mol水生成1，3，5-三甲在石灰。醇钠或氨基钠存在下，缩合生成异佛尔酮(3，5，5-三甲基-2-环己烯-1-酮)。在酸或碱存在下，与醛或酮发生缩合反应，生成酮醇、不饱和酮及树脂状物质。与苯酚在酸性条件下，缩合成双酚-A。丙酮的α-氢原子容易被卤素取代，生成α-卤代丙酮。与次卤酸钠或卤素的碱溶液作用生成卤仿。丙酮与Grignard试剂发生加成作用，加成产物水解得到叔醇。丙酮与氨及其衍生物如羟氨、肼、苯肼等也能发生缩合反应。此外，丙酮在500~1000℃时发生裂解，生成乙烯酮。在170~260℃通过硅-铝催化剂，生成异丁烯和乙醛;300~350℃时生成异丁烯和乙酸等。不能被银氨溶液，新制氢氧化铜等弱氧化剂氧化，但可催化加氢生成醇。

　　四、生产方法

　　丙酮的生产方法主要有异丙醇法、异丙苯法、发酵法、乙炔水合法和丙烯直接氧化法。世界上丙酮的工业生产以异丙苯法为主。世界上三分之二的丙酮是制备苯酚的副产品，是异丙苯氧化后的产物之一。

　　1、从乙酸得到乙酸钙，然后加热至160摄氏度分解生成丙酮和碳酸钙;

　　2、乙炔在氧化锌催化剂上与水蒸气反应生成丙酮;

　　3、乙醇蒸气在铬酸锌催化剂存在下，高温反应生成丙酮;

　　4、液化天然气或石脑油氧化制丙酮(氧化产物还包括甲醛，乙酸，丁醇等);

　　5、异丙醇氧化或脱氢制丙酮;

　　6、异丙醇过氧化氢法制丙酮;

　　7、异丙醇与丙烯醛合成丙酮;

　　8、异丙苯法制丙酮，联产苯酚以丙烯和苯为原料，经烃化制得异丙苯，再以空气氧化得到氢过氧化异丙苯，然后以硫酸或树脂分解，同时得到丙酮和苯酚;

　　9、丙烯直接氧化法制丙酮，工艺路线与乙烯直接氧化制乙醛法相似;

　　10、对甲基异丙基苯过氧化氢法生产对甲酚，副产丙酮;

　　11、二异丙苯法生产氢醌，副产丙酮。

　　五、安全风险

　　健康危害:急性中毒主要表现为对中枢神经系统的麻醉作用，出现乏力、恶心、头痛、头晕、易激动。重者发生呕吐、气急、痉挛，甚至昏迷。对眼、鼻、喉有刺激性。口服后，先有口唇、咽喉有烧灼感，后出现口干、呕吐、昏迷、酸中毒和酮症。

　　六、折叠急救措施

　　慢性影响:长期接触该品出现眩晕、灼烧感、咽炎、支气管炎、乏力、易激动等。皮肤长期反复接触可致皮炎。

　　燃爆危险:该品极度易燃，具刺激性。

　　皮肤接触:脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。

　　眼睛接触:提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。

　　吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。

　　食入:饮足量温水，催吐。就医。

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